Auf Antrag des Herstellers hat die EU-Kommission die Zulassung des Antikörper Catumaxomab (Removab) widerrufen. Der trifunktionale Antikörper war am 23. April 2009 für die Behandlung von malignem Aszites bei Patienten mit EpCAM-positiven Karzinomen zugelassen worden.
Quelle
EU-Kommission
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