FDA: Zulassung von Linagliptin für Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Die Food and Drug Administration (FDA) hat den DPP-4-Hemmer Linagliptin (Tradjenta, Boehringer Ingelheim) für die Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen.

Linagliptin (Tradjenta, Boehringer Ingelheim) kann zur Behandlung vn Patienten mit Diabetes mellitus Typ in Kombination mit Diät und körperlicher Bewegung eingesetzt werden, um die Blutzuckerkontrolle zu verbessern.
Linagliptin ist wie z. B. Sitagliptin ein Hemmer des Enzyms Dipeptidylpeptidase (DPP) 4. Die Wirksamkeit wurde in acht doppelblinden, Plazebo-kontrollierten Studien bei 3.800 Patienten nachgewiesen, und zwar als Monotherapie und in Kombination mit Metformin und Glimpirid.
Häufigste Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Kopfschmerzen.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 2. Mai 2011