EMA: Überprüfung von Trimetazidin begonnen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat in seiner Sitzung vom 16. bis 19. Mai 2011 beschlossen, das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Trimetazidin zu überprüfen

Trimetazidin (z. B. Vastaral, Idaptan, Imovexil) wird derzeit zur Prophylaxe der Angina pectoris, addivitiv bei Schwindel und Tinnitus sowie bei akuten Sehstörungen eingesetzt. Die Überprüfung wurde von den französischen Zulassungsbehörden intiiert, weil die Wirksamkeit unzureichend belegt ist und schwere Nebenwirkungen wie das Auftreten und die Verschlechterung von Parkinson-Syndrom beobachtet wurden.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 20. Mai 2011