Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Oktober 2013 empfohlen, die Zulassung von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir disoproxil (Eviplera, Gilead) zu erweitern: Die Kombination soll nun auch bei HIV-Infizierten ohne bekannte Resistenz-assoziierte Mutationen eingesetzt werden können.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 25. Oktober 2013
Posts mit dem Label Rilpivirin. Tenofovir disoproxil werden angezeigt. Alle Posts anzeigen
Posts mit dem Label Rilpivirin. Tenofovir disoproxil werden angezeigt. Alle Posts anzeigen
Sonntag, 27. Oktober 2013
Abonnieren
Posts (Atom)
Posts
