Icotrokinrahydrochlorid von der EU-Kommission zugelassen

Die EU-Kommission hat am 18. September 2026 Icotrokinrahydrochlorid (Icotyde, Janssen-Cilag) zur  oralen Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg zugelassen, die für eine systemische Therapie infrage kommen. 

Icotrokinra ist ein Peptid, das mit hoher Affinität selektiv an den IL-23-Rezeptor (IL-23R) bindet und

die Bindung von IL-23 kompetitiv antagonisiert. IL-23 ist ein natürlich vorkommendes Zytokin, das

an Entzündungs- und Immunreaktionen beteiligt ist. Bei überschießender Produktion trägt es zu einem chronischen Entzündungsprozess bei, der mit Plaque-Psoriasis assoziiert ist. Icotrokinra hemmt die IL-23/IL-23R-abhängige Freisetzung proinflammatorischer Zytokine.

Wirksamkeit und Verträglichkeit wurden in vier Phase-3-Studien untersucht.

Quelle

Info der EMA