Insulin efsitora alfa von der EU-Kommission zugelassen

Die EU-Kommission hat am 20. August 2026 Insulin efsitora alfa (Onswik, Lilly) zur parenteralen Behandlung von erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen.

Insulin efsitora alfa ist ein Basalinsulin zur einmal wöchentlichen subkutanen Anwendung und sollte

jede Woche am gleichen Tag verabreicht werden.

Die langanhaltende Wirkung von Insulin efsitora alfa ist hauptsächlich auf eine reduzierte Clearance 

zurückzuführen, die durch drei Eigenschaften bedingt ist: 

- großes Molekül, was die renale Clearance reduziert

- Bindung an den neonatalen Fc-Rezeptor, wodurch der Abbau von Insulin efsitora alfa gehemmt wird und dieses dann in den Blutstrom zurückgegeben werden kann. Dadurch entsteht ein systemisches Reservoir für verfügbares Basalinsulin. 

- Geringere Affinität für den Insulinrezeptor, was die rezeptorvermittelte Clearance verringert. 

Quelle

Info der EMA