Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Februar 2013 empfohlen, die Zulassung des intravenösen Immunglobulin-G-Präparats Privigen (CSL Behring) zu erweitern. Es soll nun auch für die Behandlung der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Neuropathie (CIDP) eingesetzt werden.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 21. Februar 2013
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Dienstag, 26. Februar 2013
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