Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Juli 2014 empfohlen, die Zulassung von Busulfan (Busilvex, Pierre Fabre) zu erweitern. Es soll nun auch nach Fludarabin zur Konditionierung vor einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation bei Erwachsenen eingesetzt werden können, die Kandidaten für ein Konditionierungsregime mit reduzierter Intensität sind.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 24. Juli 2014
Abonnieren
Kommentare zum Post (Atom)
Posts
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen