Tc99m Tilmanocept von der FDA zugelassen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Tc 99m Tilmanocept (Lymphoseek) als radioaktives Diagnostikum zur Erkennung von Lymphknoten bei Patienten mit Mammakarzinom oder Melanom zugelassen, die sich einer Operation zur Entfernung Tumor-befallener Lymphknoten unterziehen.

Quelle
Pressemitteilung der FDA vom 13. März 2013