EMA: Zulassung von Dexmedetomidin empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat in seiner Sitzung vom 18. bis 21. Juli 2011 empfohlen, Dexmedetomidin für die Sedierung von erwachsenen Intensivpatienten zuzulassen.
Dexmedetomidin (Dexdor, Orion) soll für die Sedierung von erwachsenen Patienten auf der Intensivstation eingesetzt werden. Es erlaubt mehr Flexibilität für Patienten, die keine tiefe Sedierung benötigen. Die Extubationszeit wird im Vergleich zur Standardbehandlung verkürzt.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 22. Juli 2011