Quelle:
Mitteilung der EMA vom 21. November 2013
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Sonntag, 24. November 2013
Masitinib: EMA lehnt Zulassung für Magenkrebs ab
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2013 empfohlen, den Tyrosinkinase-Hemmer Masitinib (Masican, AB Science) wegen unzureichender Nachweise der Wirksamkeit nicht zuzulassen.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 21. November 2013
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Mitteilung der EMA vom 21. November 2013
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