FDA warnt vor Risiken bei GnRH-Agonisten

Die Food and Drug Administration (FDA) fordert neue Warnhinweise bei GnRH-Agonisten wegen des erhöhten Risikos von Herzerkrankungen und Diabetes mellitus

Agonisten des Gonadotropin-Releasing-Hormones (GnRH-Agonisten) werden zur Behandlung von Männern mit Prostatakarzinom eingesetzt. Sie supprimieren die Testosteron-Produktion, hierdurch wird das Wachstum des Tumors verlangsamt. Aufgrund noch nicht abgeschlossener Analysen fordert die FDA von den Herstellern, auf ein erhöhtes Risiko für Herzerkrankkungen, Schlaganfall, plötzlichen Herztod und Diabetes mellitus bei der Anwendung der Substanzen hinzuweisen.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 20. Oktober 2010

FDA untersucht Sicherheit von GnRH--Agonisten

Die amerikanische FDA hat eine Untersuchung zur Sicherheit von GnRH-Agonisten wie Buserelin, Goserelin, Histrelin, Leuprorelin und Triptorelin eingeleitet.

In dieser Untersuchung soll überprüft werden, ob die GnRH-Agonisten, die zur Behandlung von Patienten mit Prostatakarzinom eingesetzt werden, das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und Diabetes mellitus erhöhen.
Die FDA empfiehlt, dass Patienten, die mit einem GnRH-Agonisten behandelt werden, sorgfältig auf die Entstehung eines Diabetes mellitus oder einer kardiovaskulären Erkrankung überwacht werden. Kardiovaskuläre Risikofaktoren sollten nach der üblichen Praxis behandelt werden.

Quelle:
FDA-Pressemitteilung vom 3. Mai 2010