FDA warnt vor Risiken bei GnRH-Agonisten

Die Food and Drug Administration (FDA) fordert neue Warnhinweise bei GnRH-Agonisten wegen des erhöhten Risikos von Herzerkrankungen und Diabetes mellitus

Agonisten des Gonadotropin-Releasing-Hormones (GnRH-Agonisten) werden zur Behandlung von Männern mit Prostatakarzinom eingesetzt. Sie supprimieren die Testosteron-Produktion, hierdurch wird das Wachstum des Tumors verlangsamt. Aufgrund noch nicht abgeschlossener Analysen fordert die FDA von den Herstellern, auf ein erhöhtes Risiko für Herzerkrankkungen, Schlaganfall, plötzlichen Herztod und Diabetes mellitus bei der Anwendung der Substanzen hinzuweisen.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 20. Oktober 2010