Maribavir von der EU-Kommission zugelassen

Die EU-Kommission hat am 9. November 2022 Maribavir (Livtencity, Takeda) als Orphan Drug für die orale Behandlung einer Cytomegalievirus(CMV)-Infektion und/oder -Erkrankung bei erwachsenen Patienten zugelassen, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) oder einer Transplantation solider Organe (SOT) unterzogen haben und die refraktär sind (mit oder ohne Resistenz) gegenüber einer oder mehreren vorhergehenden Therapien, einschließlich Ganciclovir, Valganciclovir, Cidofovir oder Foscarnet, 

Maribavir ist ein Virostatikum, das kompetitiv die UL97-Proteinkinase während der Replikationsphase der Virus-DNA hemmt. Letztendlich werden hierdurch Replikation und Reifung, Enkapsidierung und Kernausschleusung der CMV-DNA verhindert.

Quelle:

Info der EMA