Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2017 empfohlen, die Einsatzgebiete von Daclizumab (Zinbryta) einzugrenzen und weitere Maßnahmen zur Reduktion des Risikos von Leberschäden durchzuführen.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 09. November 2017
Abonnieren
Kommentare zum Post (Atom)
Posts
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen