EMA ermöglicht Zugang zu klinischen Daten für in der EU zugelassene Arzneimittel

Als erste Zulassungsbehörde weltweit ermöglicht die EMA einen Zugang zu den klinischen Daten von in der EU neu zugelassenen Arzneimitteln: https://clinicaldata.ema.europa.eu/. Wer den Service nutzen will, muss sich registrieren.
Die EMA möchte die Transparenz verbessern und die Daten zur Verfügung stellen, die Grundlage ihrer Entscheidungen sind und waren.


Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 20. Oktober 2016