Sebelipase alfa von der FDA zugelassen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat am 8. Dezember 2015 Sebelipase alfa für die Behandlung des LAL-Mangels zugelassen. Die Zulassung in Europa ist im September 2015 erfolgt:
Weitere Informationen hier: http://medpharmtext.blogspot.de/2015/09/sebelipase-alfa-von-der-eu-kommission.html

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 8. Dezember 2015