Bevacizumab von der FDA auch bei Zervixkarzinom zugelassen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Bevacizumab (Avastin, Roche) nun auch für die Behandlung von Patientinnen mit persistierendem, rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom zugelassen. Wirksamkeit und Verträglichkeit des Angiogenesehemmers waren in einer Studie mit 452 Patienten untersucht worden, die randomisiert Paclitaxel und Cisplatin ohne oder mit Bevacizumab erhielten. Das Gesamtüberleben betrug in der Gruppe mit Bevacizumab 16,8 Monate und in der Gruppe ohne Bevacizumab 12,9 Monate.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 14. August 2014