Retigabin: FDA warnt vor Hautverfärbungen und Pigmentänderungen im Auge

Die Food and Drug Administration (FDA) weist darauf hin, dass bei Gabe des Antiepileptikumbs Retigabin (Potiga, GSK) blaue Hautverfärbungen und Pigmentänderungen an der Retina des Auges auftreten können.

Retigabin ist als Add-on-Therapie bei Epilepsie zugelassen. In Deutschland wird Trobalt  derzeit wegen einer fehlenden Nutzenbewertung durch den G-BA nicht weiter vermarktet.
Die jetzt von der FDA berichtete blaue Hautverfärbung tritt vorwiegend um die Lippen, am Nagelbett von Fingern und Zehen oder auch weiter verbreitet im Gesicht und an den Beinen auf. Farbveränderungen der Sklera und Konjunktiva wurden ebenfalls beobachtet.

Quelle:
Mitteilung der FDA vom 27. April 2013