Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom April 2013 empfohlen, Avanafil (Spedra, Vivus) für die Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern zuzulassen.
Avanafil (Spedra, Vivus) ist wie Tadalafil, Vardenafil und Sildenafil ein Typ-5-Phosphodiesterasehemmer (PDE 5). Von der FDA wurde Avanafil bereits im April 2012 für die Behandlung der erektilen Dysfunktion zugelassen (siehe med|pharm|text-Blog)
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 25. April 2013
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