Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Oktober 2012 empfohlen, die Zulassung der Kombination Phentermin/Topiramat (Qsiva, Vivus) für die Behandlung von Patienten mit starkem Übergewicht abzulehnen, weil eine sachgerechte Anwendung der Substanz nicht garantiert werden kann.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 19. Oktober 2012
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