Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Oktober 2012 empfohlen, die Zulassung von Thyrotropin alfa (Thyrogen, Genzyme) zu erweitern. Die Dosis von Radioiod kann nun im Bereich von 30 mCi bis 100 mCi liegen.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 19. Oktober 2012
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