Samstag, 18. Dezember 2010

EMA: Zulassungempfehlung für Cholinsäure

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat in seiner Sitzung vom Dezember 2010 die Zulassung von Cholinsäure empfohlen.
Cholinsäure (Orphacol, Laboratoires CTRS) soll als Orphan Drug für die Behandlung von angeborenen Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund eines Mangels an 3β-Hydroxy-Δ5-C27-Steroidoxidoreductase deficiency oder Δ4-3-Oxosteroid-5β-Reductase eingetzt werden.
Quelle:
EMA-Pressemitteilung vom 17. Dezember 2010

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