EMA: Öffentlicher Zugang zu Dokumenten erweitert

Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) wird künftig verstärkt der Öffentlichkeit Zugang zu Dokumenten ermöglichen, die humane und Tierarzneimittel betreffen.

Mit der neuen Politik möchte die EMA dem öffentlichen Anspruch an Offenheit und Transparenz entgegen kommen. Die nun zugänglichen Informationen sollen es allen Interessierten ermöglichen, die Grundlagen für die Entscheidungen der Behörde nachzuvollziehen und zu verstehen. Persönliche Daten und vertrauliche Firmeninformationen werden entsprechend geschützt.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 30. November 2010