FDA empfiehlt Marktrücknahme von Midodrin

Die Food and Drug Administration (FDA) empfiehlt die Rücknahme der Zulassung für Midodrin.

Midodrin, in Deutschland als Gutron im Handel, wird zur Behandlung der Hypotonie (orthostatischen Hypotension) eingesetzt. Weil der Hersteller bis jetzt nicht die angeforderten Studiendaten zum Nutzen der Substanz vorgelegt hat, empfiehlt die FDA nun die Rücknahme der Zulassung.

Quelle:
FDA-Pressemitteilung vom 16. August 2010