FDA prüft kardiovaskuläre Sicherheit von Stalevo

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) wird wegen möglicher kardiovaskulärer Nebenwirkungen das Parkinsonmittel Stalevo überprüfen.

Stalevo enthält Carbidopa, Levodopa und Entacapon. In einer Metaanalyse wurde ein Ungleichgewicht in der Zahl auftretender Myokardinfarkte bei der Behandlung von Parkinsonpatienten mit Stalevo im Vergleich zur Therapie mit Carbidopa und Levodopa allein festgestellt. Erst im März hatte die FDA angekündigt, das Auftreten gehäufter Fälle von Prostatakrebs unter Stalevo zu prüfen.

Quelle:
FDA Drug Safety Communication vom 20. August 2010