AVAiL: endgültige Sicherheitsdaten vorgelegt

Die endgültigen Ergebnisse der Sicherheitsanalyse der AVAil-Studie zeigen, dass der Angiogenesehemmer Bevacizumab bei Patienten mit NSCLC gut verträglich ist. Im Vergleich zur E4599-Studie wurden keine neuen Nebenwirkungen registriert.
Nebenwirkungen vom Schweregrad ≥ 3 traten bei 80 %, 83 % und 77 % der mit Bevacizumab 7,5 mg/kg, 15 mg/kg und Plazebo behandelten Patienten auf. Am häufgsten waren hierbei Neutropenie und Thrombozytopenie. Zu den schweren Nebenwirkungen mit einer Inzidenz ≥ 2 % in mindestens einem Bevacizumab-Arm gehörten darüber hinaus Epistaxis, Übelkeit, Hypertonie und tiefe Venenthrombose.

Quelle:
V. Hirsh, R. Ramlau, J. von Pawel, P. Zatloukal, G. Vera, N. Leighl, J. Mezger, V. Archer, M. Reck. Final safety results of BO17704 (AVAiL): A phase III randomized study of first-line bevacizumab (Bv) and cisplatin/gemcitabine (CG) in patients (pts) with advanced or recurrent nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC). J Clin Oncol 27:7s, 2009 (suppl; abstr 8039)