EU: Amifampridin zur Behandlung des Lambert-Eaton-Syndroms zugelassen

Die Europäische Kommission hat Amifampridin (BioMarin) für die Behandlung von Patienten mit Lambert Eaton Myasthenischem Syndrom (LEMS) zugelassen. In der EU sollen 2 000-5000 Patienten von der Erkrankung betroffen sein.
Das neue Produkt soll voraussichtlich Mitte März 2010 im Handel zur Verfügung stehen.


Quelle:
Pressemitteilung BioMarin vom 6. Januar 2010