Rote-Hand-Brief zu Sibutramin-haltigen Arzneimitteln

Die europäische Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency, EMA) hat das Ruhen der Zulassung von Sibutramin-haltigen Arzneimitteln (z. B. Reductil®) empfohlen.
In einem Rote-Hand-Brief empfiehlt die Firma Abbott: Sibutramin-haltige Arzneimittel sollten von Ärzten nicht länger verschrieben und von Apotheken nicht mehr an Patienten abgegeben werden. Patienten, die aktuell Sibutramin einnehmen, sollten mit ihrem behandelnden Arzt über alternative Maßnahmen zur Gewichtsreduktion sprechen. Aber auch ohne ärztliche Beratung können Patienten jederzeit die Behandlung mit Sibutramin beenden.

Quelle:
Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft, 22. Januar 2010