Natriumzirkoniumcyclosilicat von der EMA zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Februar 2017 empfohlen, Natriumzirkoniumcyclosilicat (Lokelma, AstraZeneca) als orale Suspension für die Behandlung einer Hyperkaliäme bei erwachsenen Patienten zuzulassen.

Natriumzirkoniumcyclosilicat bindet im Gastrointestinaltrakt selektiv Kaliumionen im Austausch gegen Wasserstoff- und Natriumionen und senkt so die Konzentration an freiem Kalium im Magen-Darm-Trakt. Hierdurch sinken die Serum-Kaliumspiegel und die Ausscheidung von Kalium über die Fäzes wird erhöht.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 23.Februar 2017