Freitag, 22. Oktober 2010

EMA: Nasaler Grippeimpfstoff zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfahl in seiner Sitzung vom Oktober 2010 die Zulassung von nasaler Influenzavakzine (Fluenz, Medimmune).

Der nasale Grippeimpfstoff Fluenz soll zur Grippeprophylaxe bei Kindern von 24 Monaten bis unter 18 Jahren eingesetzt werden.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 22. Oktober 2010

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