Die klinischen Untersuchungen mit Taranabant werden nicht fortgeführt, teilte Merck Sharp & Dohme mit. Die bereits verfügbaren Daten einer mittlerweile gestoppten Phase III-Studie hatten gezeigt, dass nicht nur die Wirksamkeit, sondern auch die Häufigkeit der Nebenwirkung mit steigender Dosis von Taranabant zunimmt. Das Gesamtprofil des Wirkstoffs rechtfertige deshalb die weitere Entwicklung nicht.
Quelle:
http://www.merck.com/newsroom/press_releases/research_and_development/2008_1002.html
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Dienstag, 7. Oktober 2008
Mittwoch, 9. Januar 2008
Taranabant - neuer Endocannabinoid-Rezeptorantagonist
Taranabant ist ein acyclischer Cannabinoid-1-Rezeptorantagonist.
In einer zwölf Wochen dauernden Studie wurde die Wirkung der Substanz in verschiedenen Dosierungen (0,5 bis 6 mg) bei Adipösen im Vergleich zu Plazebo untersucht. Taranabant senkte das Körpergewicht dosisabhängig signifikant besser als Plazebo (Abbildung aus [1]).
Taranabant verminderte den Appetit, erhöhte den Ruheenergiestoffwechsels und verstärkte die Fettverbrennung. Studienteilnehmer, die hohe Taranabant-Dosierungen erhielten, nahmen im Vergleich zu den Probanden der Placebogruppe nur noch ein Drittel der Kalorienmenge zu sich. Allerdings traten bei ihnen auch deutlich häufiger Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen und psychische Störungen, vor allem Angst, auf.
Quellen:
1. Heymsfield, S. et al. Cell Metabolism 2008;7:68-8. http://www.cellmetabolism.org/content/article/abstract?uid=PIIS1550413107003671,
http://download.cellmetabolism.org/pdfs/1550-4131/PIIS1550413107003671.pdf
2. http://www.taranabant-health.com/
In einer zwölf Wochen dauernden Studie wurde die Wirkung der Substanz in verschiedenen Dosierungen (0,5 bis 6 mg) bei Adipösen im Vergleich zu Plazebo untersucht. Taranabant senkte das Körpergewicht dosisabhängig signifikant besser als Plazebo (Abbildung aus [1]).
Taranabant verminderte den Appetit, erhöhte den Ruheenergiestoffwechsels und verstärkte die Fettverbrennung. Studienteilnehmer, die hohe Taranabant-Dosierungen erhielten, nahmen im Vergleich zu den Probanden der Placebogruppe nur noch ein Drittel der Kalorienmenge zu sich. Allerdings traten bei ihnen auch deutlich häufiger Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen und psychische Störungen, vor allem Angst, auf.
Quellen:
1. Heymsfield, S. et al. Cell Metabolism 2008;7:68-8. http://www.cellmetabolism.org/content/article/abstract?uid=PIIS1550413107003671,
http://download.cellmetabolism.org/pdfs/1550-4131/PIIS1550413107003671.pdf
2. http://www.taranabant-health.com/
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