EMA: Überprüfung Terpen-haltiger Zäpfchen

Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) überprüft das Nutzen-Risiko-Potential Terpen-haltiger Zäpfchen.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) wird den Einsatz Terpen-haltiger Suppositorien zur Behandlung von Kindern unter drei Jahren mit akuten Bronchialerkrankungen oder mit Schwellungen im Oropharynx auf ein erhöhtes Risiko neurologischer Störungen wie Konvulsionen überprüfen.

Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 19. November 2010