Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) überprüft das Nutzen-Risiko-Potential Terpen-haltiger Zäpfchen.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) wird den Einsatz Terpen-haltiger Suppositorien zur Behandlung von Kindern unter drei Jahren mit akuten Bronchialerkrankungen oder mit Schwellungen im Oropharynx auf ein erhöhtes Risiko neurologischer Störungen wie Konvulsionen überprüfen.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 19. November 2010
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Samstag, 20. November 2010
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