FDA: Risko einer aspetischen Meningitis bei Therapie mit Lamotrigin

Die Food and Drug Administration (FDA) weist auf das erhöhte Risiko für eine aseptische Meningitis bei der Einnahme von Lamotrigin hin.

Bei Behandlung mit dem Antiepileptikum Lamotrigin wurden zwischen Dezember 1994 und November 2009 40 Fälle von aseptischer Meningitis beobachtet. Ein Hinweis hierauf wird nun in die Fach- und Gebrauchsinformation aufgenommen.
In den meisten Fällen verschwanden die Symptome beim Absetzen von Lamotrigin, in 15 Fällen traten sie bei erneuter Einnahme des Antiepileptikums wieder auf.
Patienten, die unter Symptome wie Kopfschmerzen, Fieber, Nackensteife, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag und Lichtempfindlichkeit leiden, sollten umgehend ihren Arzt kontaktieren.

Quelle:
FDA Drug Safety Information vom 12. August 2010

Ciprofloxacin-resistente N. meningitidis in USA

In den USA sind drei Fälle berichtet worden, in denen Ciprofloxacin-resistente Neisseria meningitidis als Auslöser einer Meningokokken-Meningitis nachgewiesen wurden. Die amerikanischen Centers for Disease Control raten deshalb, dass Ciprofloxacin in solchen Fällen nicht zur Prophalxe bei Kontaktpersonen von Meningitispatienten eingesetzt werden sollen.
Quelle:
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5707a2.htm