Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2013 empfohlen, dass Ivrabadin (Corlentor, Procoralan, Servier) bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne adäquaten Konzeptionsschutz kontraindiziert sein soll.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 21. November 2013
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Sonntag, 24. November 2013
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