Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Mai 2013 empfohlen, die Zulassung von Natalizumab (Tysabri, Biogen) so zu erweitern, dass es auch bei MS-Patienten eingesetzt werden kann, die auf Glatirameracetat nicht angesprochen haben.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 30. Mai 2013
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Dienstag, 11. Juni 2013
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