Nepafenac(Nevanac, Alcon) wurde am 1. Juli 2013 zur Prophylaxe und Behandlung postoperativer Schmerz- und Entzündungszustände bei Kataraktoperationen sowie zur Verminderung des Risikos postoperativer Makulaödeme in Zusammenhang mit Kataraktoperationen bei Diabetikern in den Markt eingeführt.
Nepafenac(Nevanac, Alcon) wurde bereits im Dezember 2007 von der EU-Kommission für die Anwendung am Auge zugelassen. Die Einführung in Deutschland erfolgte zum 1. Juli 2013. Es ist ist ein Amid-Analogon und ein Prodrug von Amfenac.
Es gelangt schnell durch die Hornhaut und wird in den aktiven nicht-steroidalen Entzündungshemmer Amfenac umgewandelt.
Quelle:
EMA-Epar
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Montag, 1. Juli 2013
Donnerstag, 25. Oktober 2012
Abschwellende Augen- und Nasentropfen: FDA warnt vor Einnahme durch Kinder
Die Food and Drug Administration (FDA) warnt vor der versehentlichen Einnahme von abschwellend wirkenden Augen- und Nasentropfen mit Tetrahydrozolin, Oxymetazolin oder Naphazolin durch Kinder.
Schon die Einnahme von 1 bis 2 ml der abschwellend wirkenden Augen- oder Nasentropfen kann bei Kindern zu schweren Nebenwirkungen führen, die eine Krankenhausaufnahme erforderlich machen können. Als Symptome können Koma, verminderte Herzfrequenz, verminderte Atmung und Schläfrigkeit auftreten. Alle der FDA bekannten Fälle betrafen Kinder im Alter unter fünf Jahren. Ein Todesfall wurde nicht berichtet.
Quelle:
Mitteilung der FDA vom 25. Oktober 2012
Schon die Einnahme von 1 bis 2 ml der abschwellend wirkenden Augen- oder Nasentropfen kann bei Kindern zu schweren Nebenwirkungen führen, die eine Krankenhausaufnahme erforderlich machen können. Als Symptome können Koma, verminderte Herzfrequenz, verminderte Atmung und Schläfrigkeit auftreten. Alle der FDA bekannten Fälle betrafen Kinder im Alter unter fünf Jahren. Ein Todesfall wurde nicht berichtet.
Quelle:
Mitteilung der FDA vom 25. Oktober 2012
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