Die EU-Kommission hat Aclidiniumbromid (Bretaris Genuair, Eklira Genuair) für die Behandlung von Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung zugelassen.
Aclidiniumbromid (Bretaris Genuair, Eklira Genuair) wird als bronchodilatatorische Dauertherapie bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angewendet, um deren Symptome zu lindern.
Aclidiniumbromid ist ein kompetitiver, selektiver Muskarin-Rezeptor-Antagonist (Anticholinergikum) mit einer längeren Bindungsdauer an die M3-Rezeptoren als die M2-Rezeptoren. M3-Rezeptoren regeln die Kontraktion der glatten Muskulatur der Luftwege. Inhaliertes Aclidiniumbromid wirkt lokal in den Lungen, wo es an die M3-Rezeptoren der glatten Bronchialmuskulatur antagonistisch bindet und eine Bronchodilatation bewirkt.
Die Rate an systemischen anticholinergen Nebenwirkungen ist gering, da Aclidiniumbromid schnell im Plasma abgebaut wird.
Quelle:
EMA-Epar
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Dienstag, 25. September 2012
Dienstag, 24. Juli 2012
Aclidiniumbromid von der FDA für die Behandlung bei COPD zugelassen
Die Food and Drug Administration (FDA) hat Aclidiniumbromid (Tudorza Pressair, Forest) für die Erhaltungstherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Bronchitis (COPD) zugelassen.
Aclidiniumbromid ist ein lang wirksamer Anticholinergikum zur Inhalation, das die Acetylcholin-induzierte Bronchokonstriktion hemmt. Es ist nun von der FDA als Bronchodilatator zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit COPD zugelassen. Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) hat die Zulassung im Mai 2012 empfohlen.
Quelle:
Mitteilung der FDA vom 23. Juli 2012
Aclidiniumbromid ist ein lang wirksamer Anticholinergikum zur Inhalation, das die Acetylcholin-induzierte Bronchokonstriktion hemmt. Es ist nun von der FDA als Bronchodilatator zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit COPD zugelassen. Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) hat die Zulassung im Mai 2012 empfohlen.
Quelle:
Mitteilung der FDA vom 23. Juli 2012
Freitag, 25. Mai 2012
Aclidiniumbromid von der EMA für die Behandlung von COPD empfohlen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom 21. bis 24. Mai 2012 empfohlen, Aclidiniumbromid (Bretaris Genuair, Eklira Genuair) für die Behandlung von Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung zuzulassen.
Aclidiniumbromid (Bretaris Genuair, Eklira Genuair, Almirall) ist ein lang wirksamer Anticholinergikum zur Inhalation, das die Acetylcholin-induzierte Bronchokonstriktion hemmt. Es soll als Bronchodilatator zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit COPD zugelassen werden.
Quelle:
Informationen der EMA vom 24. Mai 2012
Aclidiniumbromid (Bretaris Genuair, Eklira Genuair, Almirall) ist ein lang wirksamer Anticholinergikum zur Inhalation, das die Acetylcholin-induzierte Bronchokonstriktion hemmt. Es soll als Bronchodilatator zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit COPD zugelassen werden.
Quelle:
Informationen der EMA vom 24. Mai 2012
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