Keuchhustenimpfstoff von der EU-Kommission zugelassen

Die EU-Kommission hat am 9. Januar 2026 den rekombinanten, azellulären Keuchhustenimpfstoff VacPertagen (BioNet Europe) zugelassen zur <br /> 

Auffrischungsimpfung gegen Keuchhusten bei Personen ab 12 Jahren und <br /> 

als passiver Schutz gegen Keuchhusten im frühen Kindesalter nach Immunisierung der Mutter in der Schwangerschaft.<br /> 

VacPertagen enthält die zwei gereinigte Pertussis-Antigene rekombinantes Pertussis-Toxin (PT-Gen) und

filamentöses Hämagglutinin (FHA). Nach intramuskulärer Verabreichung führt VacPertagen zu einem

Anstieg der PT-spezifischen und FHA-spezifischen Antikörperreaktionen. Maternale Antikörper

werden auf Säuglinge übertragen, deren Mütter im zweiten oder dritten Schwangerschaftstrimester

geimpft wurden.

Quelle

Info der EMA