Orale Cholera-Lebendvakzine von der EMA zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Januar 2020 empfohlen, Vaxchora (Emergent, Niederlande) als orale rekombinante Lebensvakzine zur aktiven Immunisierung gegen Erkrankungen durch Vibrio cholerae Serogruppe O1 bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zuzulassen.
Der als Pulver oder Brausepulver zur Lösung in Wasser angebotene Impfstoff muss einmal eingenommen werden. Er enthält lebende, abgeschwächte Cholera-Bakterien, die sich im Magen-Darm-Trakt des Empfängers vermehren und vibriozide Antikörper im Serum und Gedächtnis-B-Zell-Ansprechen induzieren.

Die FDA hat den Impfstoff bereits im Jahr 2016 zugelassen.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 30. Januar 2020