Dienstag, 14. Oktober 2008

Rivaroxaban von der EU zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) erteilt. Der direkte Faktor-Xa-Hemmer wird einmal täglich als Tablette eingenommen und kann nun zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiven (geplanten) Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen eingesetzt werden.

Quelle:
http://www.viva.vita.bayerhealthcare.de/index.php?id=109&tx_ttnews[tt_news]=12728&cHash=2a48e8df40

2 Kommentare:

Anonym hat gesagt…

Wie sieht die offlabel Anwendung bei der Thromboseprophylaxe beispielsweise bei Langstreckenflügen aus? Stellt da Rivaroxaban eine Alternative zu subkutanem Heparin da? Preislich wahrscheinlich nicht :-)

Moemoe

Susanne Heinzl hat gesagt…

Ist in Zukunft möglicherweise eine interessante Alternative. Dazu sollte man aber noch weitere Studienergebnisse abwarten. Zum Preis ist mir noch nichts bekannt...