Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) wurde vom Hersteller darüber informiert, dass er seinen Zulassungsantrag zu Ridaforolimus (Jenzyl, MSD) für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem Weichgewebesarkom zurück gezogen hat.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 30. November 2012
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Freitag, 30. November 2012
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