Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Mai 2013 empfohlen, Lipefilgrastim (Lonquex, Teva) zuzuzulassen. Das Biosimilar soll zur Verkürzung der neutropenischen Phase und zur Verringerung der Häufigkeit febriler Neutropenien bei Patienten unter zytostatischer Chemotherapie eingesetzt werden.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 30. Mai 2013
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Dienstag, 11. Juni 2013
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