Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2013 empfohlen, die Zulassung von Acipimox so zu ergänzen, dass der Lipidsenker nur zusätzlich oder als Alternative bei Typ-IIb- und Typ-IV-Hyperlipoproteinämien, also bei Hypertriglyceridämien, eingesetzt wird.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 8. November 2013
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Dienstag, 12. November 2013
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