Nasal applizierbares Glucagon von der EMA zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Oktober 2019 empfohlen, nasal applizierbares Glucagon (Baqsimi, Lilly) zur Behandlung der schweren Hypoglykämie zuzulassen. Damit steht erstmals eine nicht injizierbare Glucagonzubereitung zur Verfügung.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 18. Oktober 2019