Numeta G13%E: PRAC empfiehlt Widerruf der Zulassung und Umformulierung

Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)  der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfiehlt die Marktrücknahme und Umformulierung von Numeta G13%E wegen des Risikos einer Hypermagnesiämie bei Frühgeborenen.

Quelle:
PRAC-Mitteilung vom 6. September 2013