Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat die Überprüfung der Versorgungskette für Protamin-haltige Arzneimittel beendet.
Der Ausschuss kam zu dem Ergebnis, dass Protaminsulfat aus Fischen um Hokkaidofür die Herstellung des Arzneimittels verwendet werden kann und damit kein Versorgungsengpass mehr zu befürchten ist, der aufgrund des Erdbebens im Jahr 2011 entstanden war, weil in Honshu nicht mehr gefischt werden konnte.
Quelle:
Mitteilung der EMA vom 15. November 2012
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