Eravacyclin von der EMA zur Zulassung empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Juli 2018 empfohlen, Eravacyclin (Xerava, Tetraphase) für die parenterale Behandlung von Erwachsenen mit komplizierten intraabdominalen Infektionen zuzulassen.

Eravacyclin ist ein fluoriertes Tetracyclinantibiotikum

Es hemmt die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die ribosomale 30S-Untereinheit.

Quelle:
Mitteilung der EMA vom 26. Juli 2018