FDA: Zulassungserweiterung für Lapatinib

Die amerikanische FDA hat die Zulassung für Lapatinib (Tyverb, Tykerb) erweitert. Der duale Tyrosinkinasehemmer (EGF und Her2) kann nun in Kombination mit Letrozol zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor- und HER2-positivem fortgeschrittenem Mammakarzinom eingesetzt werden, bei denen eine Hormontherapie indiziert ist.
Bislang war Lapatinib in Kombination mit Capecitabin zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom zugelassen ist, deren Tumoren HER2 überexprimieren und die eine vorangegangene Chemotherapie mit Anthracyclin, Taxan und Trastuzumab erhalten haben.

Quelle:
Pressemitteilung der FDA vom 29. Januar 2010